lyogen 0,25
chemische fabrik promonta, gesellschaft mit beschränkter haftung (3093083) - fluphenazindihydrochlorid - dragees - fluphenazindihydrochlorid (3880) 0,25 milligramm
cisplatin-lösung ribosepharm 10 mg
hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - cisplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; cisplatin (15579) 0,5 milligramm
duokopt 20 mg/ml + 5 mg/ml augentropfen, lösung
laboratoires thea s.a.s. - dorzolamid hydrochlorid; timololmaleat -
mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml injektionslösung
laboratoires thea s.a.s. - lidocain hydrochlorid monohydrat; phenylephrinhydrochlorid; tropicamid -
clopidogrel sandoz
acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotische mittel - clopidogrel ist bei erwachsenen für die prävention atherothrombotischer ereignisse in angegeben: * patienten mit myokardinfarkt (von ein paar bis weniger als 35 tage), ischämischen schlaganfall (ab 7 tage bis weniger als 6 monate) oder peripheren gegründet arterielle verschlusskrankheit. weitere informationen finden sie in abschnitt 5.
iasibon
pharmathen s.a. - ibandronsäure - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. behandlung von tumorinduzierter hyperkalzämie mit oder ohne metastasen. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.
onsenal
pfizer limited - celecoxib - adenomatöse polyposis coli - antineoplastische mittel - onsenal ist indiziert zur reduktion der anzahl adenomatöser intestinaler polypen bei familiärer adenomatöser polyposis (fap), als ergänzung zur operation und zur weiteren endoskopischen Überwachung (siehe abschnitt 4). die wirkung von onsenal-induzierte reduktion der polypen belastung das risiko von darm-krebs ist nicht nachgewiesen (siehe abschnitt 4. 4 und 5.
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.
ibandronsäure ibisqus 3 mg injektionslösung
ibigen s.r.l. (8106985) - mononatriumibandronat 1 h<2>o - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; mononatriumibandronat 1 h<2>o (25796) 3,375 milligramm
fixapost 50 mikrogramm/ml + 5 mg/ml augentropfen, lösung im einzeldosisbehältnis
laboratoires thea - latanoprost; timololmaleat -